
De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har planlagt et møde i den rådgivende komité for vacciner og relaterede biologiske produkter den 10. december, hvor eksperterne vil tage stilling til ansøgningen fra Pfizer og Biontech om at få hastegodkendt medicinalselskabernes fællesudviklede vaccine mod coronavirus.
Det skriver FDA fredag på sin hjemmeside, hvor det også fremgår, at der vil blive sendt live fra mødet om vaccinen, som ifølge Pfizer og Biontech har vist sig 95 pct. effektiv, og som selskaberne fredag ansøgte FDA om at nødgodkende.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 21 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app