Dansk biotekselskab får godkendelse af kræftmiddel i USA

De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har sagt god for det danske biotekselskab Y-mabs' lægemiddel naxitamab til behandling af en type kræft, der som regel rammer børn.
Foto: Andrew Kelly/Reuters/Ritzau Scanpix
Foto: Andrew Kelly/Reuters/Ritzau Scanpix

Lægemidlet naxitamab fra Y-mabs kommer fremover til at blive kendt under navnet Danyelza, efter at det nu er blevet godkendt hos de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
Skal indeholde mindst 6 tegn
Skal indeholde mindst 2 tegn
Skal indeholde mindst 2 tegn

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Del artikel

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu


Læs også