Genmab-udviklet kræftmedicin sendt til europæisk godkendelse
Kort efter at danske Genmabs partner, Janssen, har søgt markedsføringstilladelse i USA til et lægemiddel mod knoglemarvskræft, har det amerikanske medicinalselskab også søgt om europæisk tilladelse. Jannssen ser et salgspotentiale på over 1 milliard dollar om året.
Medicinalselskabet Janssen har sendt en ansøgning til det europæiske lægemiddelagentur EMA om europæisk markedsføringstilladelse til et middel mod knoglemarvskræft, som er udviklet af det børnsnoterede danske biotekselskab Genmab.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
